العهد/ متابعة
حقق باحثون تقدماً طبياً لافتاً بعد نجاح عقار تجريبي جديد في خفض معدلات انتكاس مرض IgG4 المرتبط بالغلوبولين المناعي، وهو أحد الأمراض المناعية النادرة التي غالباً ما يصعب تشخيصها بسبب تشابه أعراضها مع بعض أنواع السرطان.
وأظهرت نتائج دراسة دولية واسعة النطاق أن العقار الجديد، المعروف باسم "أوبيكسيليماب"، تمكن من تقليل احتمالات عودة المرض بشكل كبير مقارنة بالعلاجات التقليدية، ما يفتح الباب أمام خيار علاجي أكثر أماناً وفعالية للمرضى.
ويتميز مرض IgG4 بإحداث التهابات مزمنة وتليفات في الأنسجة تؤدي إلى تكوّن كتل شبيهة بالأورام يمكن أن تصيب أعضاء متعددة، من بينها البنكرياس والكلى والغدد اللعابية والعقد الليمفاوية، الأمر الذي يجعل تشخيصه وعلاجه تحدياً طبياً مستمراً.
وشملت الدراسة 194 مريضاً من 114 مركزاً طبياً موزعين على 19 دولة، وفي المرحلة الأولى، خضع جميع المشاركين لعلاج بالستيرويدات بهدف السيطرة على نشاط المرض وإدخاله في مرحلة الهدأة، وبعد ذلك، جرى توزيع المرضى عشوائياً بين مجموعة تلقت حقناً أسبوعية من "أوبيكسيليماب" لمدة عام كامل، وأخرى حصلت على علاج وهمي للمقارنة.
وأظهرت النتائج أن المرضى الذين استخدموا "أوبيكسيليماب" كانوا أكثر قدرة على الحفاظ على استقرار حالتهم الصحية لفترات أطول، وحققوا معدلات أعلى للوصول إلى هدأة كاملة بعد مرور عام من العلاج. كذلك انخفضت حاجتهم إلى التدخلات العلاجية الطارئة باستخدام الستيرويدات مقارنة بالمجموعة الأخرى.

ويشير الباحثون إلى أن العلاجات المتاحة حالياً تعتمد غالباً على استهداف الخلايا البائية، وهي خلايا مناعية تلعب دوراً محورياً في تطور المرض، إلا أن القضاء عليها قد يضعف دفاعات الجسم ويزيد من خطر الإصابة بالعدوى لفترات طويلة. أما العقار الجديد فيوفر نهجاً علاجياً مختلفاً قد يحقق التوازن بين السيطرة على المرض وتقليل المضاعفات المرتبطة بالعلاج.
وقال ماثيو بيكر، المتخصص في أمراض المناعة والروماتيزم وأحد قادة الدراسة، إن المرضى غالباً ما يقضون سنوات في رحلة البحث عن تشخيص دقيق بينما تستمر الأضرار بالتراكم داخل أعضائهم، مؤكداً أن ظهور علاج بهذه النتائج يمثل خطوة مهمة نحو تحسين جودة حياة المصابين.